试题详情
- 单项选择题洁净室（区）无特殊要求时，温度应控制在（ ）°C，相对湿度控制在（ ）。
A、18-24，45-65%
B、18-26,45-55%
C、18-26,45-65%
D、18-24,45-55%
E、20-25，35-45%
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 厂房内的固定管道应有表明内容物及 (
- 应当配备有适当量程和精度的（
- 生产过程剩余物料的处理包括：（ ）
- 无论是制剂产品或原料药，成品的留样包装均
- 接收、发放和发运区域应当能够保护物料、产
- 洁净室（区）的墙壁与地面交界处应成（ ）
- 流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。（章节：生产管
- 药品生产所用物料的购入、储存、发放、使用
- 洁净室（区）的净化空气可循环使用。（章节
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订版
- 全面质量管理的四个一切是A、PDCAB、
- GMP现场检查实行组长负责制，检查组成员
- 下列对批生产记录描述不正确的是（
- GMP组织机构有哪些特性A、相对稳定性B
- 当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
- 未打印批号的印刷包装材料如何处理？（
- 文件的内容应当与（ ）等相关要求
- 委托生产时委托方应取得委托生产药品的批准
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下，对设
- 包装材料是药品包装所用的材料，不包括（