试题详情
- 简答题不合格、退货或召回的物料或产品应当（ ）。如果采用其他方法替代物理隔离，则该方法应当具有同等的安全性。
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 批生产记录由操作人及复核人，记录应保持整
- 企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应
- 产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
- 直接接触药品包装材料和（ ），必须符合
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
- 企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
- 制剂产品不得进行返工。（章节：药品发运与
- 国际上推行GMP的趋势包括A、强制性趋势
- 操作人员应当避免裸手直接接触药品、（）和
- （ ）不得进行重新加工，不合格的制剂
- 所有人员都应当接受卫生要求的培训，企业应
- 技术标准文件的英文简称为（）
- 文件记录发生错误时应该用（ ）A、单线划
- 禁止携入洁净区的物品包括哪些？
- 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是
- 《药品委托生产批件》有效期不得超过3年。
- 我国GMP从质量管理的角度，可以分为质量
- 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
- 质量管理负责人和（）可以兼任。
- 企业必须建立质量保证系统，同时建立完整的