试题详情
- 简答题( )不得进行重新加工,不合格的制剂中间产品、待包装产品、和成品一般不得进行返工。
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 2006年8月,安徽华源生物药业有限公司
- 无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
- 原辅料,包装材料在进入生产区前对其包装均
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 外购或外销的中间产品和待包装产品(
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 设备使用后应立即清洁,并在设备上挂上“(
- 在生产与质量管理的实际工作中,硬件、软件
- 操作人员应当避免裸手直接接触药品、()和
- 消毒剂的使用应定期更换(除另有规定外,一
- 药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包
- 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可
- 对新药监测期内的药品()汇总报告一次A、
- 不合格的物料要专区存放,有易于识别的明显
- 无论是制剂产品或原料药,成品的留样包装均
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 设备的检查与维修:加强巡回检查,搞好(
- 流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。(章节:生产管
- 《药品生产质量管理规范》2010年修订版
- 下列对批生产记录描述不正确的是(