试题详情
- 简答题厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影响。
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品生产的验证内容必须包括空气净化系统、
- 消毒剂应由专人配制分发，存放容器上应注明
- 与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的
- 下列（ ）人员，不得从事直接接触药品的生
- 无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，
- 不合格的物料要专区存放，有易于识别的明显
- 关于质量控制区的叙述错误的是（
- GMP中的软件系统可以概括为以（）为主的
- 无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装
- 自检的程序包括哪几个阶段？
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 对药品生产企业组织机构的正确描述是（
- 性能确认是指在给定的具体工艺情况下，对设
- 技术标准文件的英文简称为（）
- 全面质量管理的中心思想中，关于全面的质量
- 对缓冲间正确的叙述是（ ）A、缓冲间可以
- 为防止微生物滋生和污染，纯化水储罐和输送
- 厂房应当有适当的（ ），确
- 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，