试题详情
- 单项选择题《药品管理法》规定药品经营企业经营药品必须通过的强制认证是
A、GSP标准
B、OTC标准
C、GMP标准
D、GCP标准
E、GAP标准
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 不需要印有规定标志的是A、处方药B、非处
- 对药品注册申请进行技术审评的机构是A、国
- 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位
- 1、承担麻醉药品、精神药品监督管理的机构
- 多少级以上的医疗机构应当成立药事管理委员
- 1、需要列出全部活性成分或者组方中的全部
- 药品再注册申请,是指A、未曾在中国境内上
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 1、医疗用毒性药品处方至少保存2、麻醉药
- 国家对部分重点中药材购销实行严格管理,下
- 药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反
- 开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经
- 基本的药事组织类型不包括A、药品生产、经
- 下列属于工业产权的是A、电影B、地图C、
- 1、定期通报国家药品不良反应报告和监测情
- 1、对已批准上市的药品改变原注册事项的申
- 进口药品允许从口岸进口,但必须具有A、药
- 药品经营质量管理规范的简称是A、GMPB
- 不属于中药产品发明的是A、新的中药有效成
- 负责医药商标注册和管理工作的政府部门是A