试题详情
- 单项选择题对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理总局信息中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E、中国食品药品检定研究院
- D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 下列属于版权的是
- 管理药品和管理药学企事业组织的组织是
- 下列关于药品广告的内容管理的说法错误的是
- 药学部门负责人具有药学专业或药学管理专业
- 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品广
- 科研和教学单位需要毒性药品时，应由哪个部
- 按处方管理办法规定，儿科处方保存
- 毒性药品处方调配时
- 依照现行《药品注册管理办法》规定，《进口
- 新药生产申请时，国家食品药品监督管理总局
- 经过批准可以在大众媒介上进行广告宣传的是
- 经批准可以在大众媒体发布广告的是
- 药品说明书中所列的【有效期】系指该药品被
- 现行版《中华人民共和国药品管理法》是从何
- 药品流通行业的政府管理部门是
- 我国药品经营方式包括
- 属于境外生产的药品在中国境内上市销售的注
- A.国家基本药物目录B.中国药典目录C.
- A.药品通用名称B.药品商品名称C.药品
- 知识产权的特征是