试题详情
- 单项选择题对药品注册申请进行技术审评的机构是
A、国家药典委员会
B、国家食品药品监督管理总局信息中心
C、国家食品药品监督管理总局药品评价中心
D、国家食品药品监督管理总局药品审评中心
E、中国食品药品检定研究院
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机
- 不属于特殊审批的新药申请是A、未在国内获
- 下列可不按新药申请程序申报的药品注册申请
- 1、《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗
- 1、原料药的标签应当注明2、用于运输、储
- 1、中药保护期限为10年的品种，其保护的
- 关于药品说明书的管理，错误的是A、药品说
- 1、知识产权一经法律确认，就为其权利人所
- 1、新药证书号的格式为2、药品批准文号的
- 省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心的
- 国家药物政策的目标不包括A、基本药物的可
- 下列对于中医从业人员的要求论述错误的是A
- 1、检查附带药品是否齐全，药品包装是否坚
- 1、药品注册境内申请人应当是2、药品注册
- 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡
- 药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进
- 下列属于劣药的是A、变质的B、以非药品冒
- 权利人对其智力成果享有独占权，是指知识产
- 按第二类精神药品管理的是A、可卡因B、氨
- 下列关于调剂过程的步骤，叙述正确的是A、