试题详情
- 单项选择题药品不良反应报告和监测是指
A、药品不良反应的发现的过程
B、药品不良反应的发现、报告的过程
C、药品不良反应的报告和控制的过程
D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程
E、药品不良反应的评价和控制的过程
- D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 麻醉药品注射剂的处方不得超过几日的常用量
- 根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行
- 中药剂型、形状、结构的改变,可以通过哪项
- A.对药事活动的依法管理B.药品质量的监
- 患者不可自行用药,必须由医师、医疗技术人
- 依照《中华人民共和国药品管理法》的规定,
- 采用印鉴卡管理的药品是
- 对特定疾病有显著疗效的品种可以申请
- 药品不良反应报告制度的法定报告主体是
- 医院中监督、指导本医院科学管理药品和合理
- 不在处方正文中书写的是
- 不属于中药产品发明的是
- 下列属于药品一般特性的是
- A.静脉输液B.麻醉药品C.第二类精神药
- 中药保护期限为30年的品种,其保护的级别
- 我国目前实行零差率销售的是
- 非处方药专有标识图案分为
- 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》的
- 根据中医药条例规定,下列对于中医从业人员
- 一般剂型的麻醉药品处方不得超过几日的常用