试题详情
- [材料题]
- 单项选择题1.对已批准上市的药品改变原注册事项的申请是
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、再注册申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案

- 单项选择题2.申请注册已有国家标准的生物制品,其申请程序按
A、新药申请
B、仿制药申请
C、进口药品申请
D、补充申请
E、再注册申请
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 《进口药品注册证》的有效期为A、3年B、
- 药物临床试验被批准后,应当什么时间实施A
- 1、第二类精神药品每张处方2、麻醉药品糖
- 中医药相关的专利,按类型可以分为A、发明
- 含有毒性药品处方的有效期为A、1日B、2
- 现行版《中华人民共和国药品管理法》是从何
- 中医药专家学术经验和技术专长继承工作的继
- 对申报生产的三批样品进行检验的是A、省级
- 1、执业药师继续教育实行2、根据是否依法
- 1、中药专利保护的法律依据是2、中药商业
- 下列不属于知识产权的是A、著作权B、专利
- 在零售药品中,凭盖有医疗单位公章的处方调
- 1、养护人员应完成2、药品出库复核人员应
- 1、使用该药品一般不会引起健康危害,但由
- 负责药品广告监督查处的部门是A、药品监督
- 二级以下医院应当设立哪一项,进行药物治疗
- 1、发明专利的保护期限为2、外观设计专利
- 进入中药材专业市场租用固定摊位经营中药材
- 负责药品价格监督管理工作的政府部门是A、
- 1、化学药品新药证书号格式为2、生物制品