试题详情
- 单项选择题开展麻醉药品和精神药品实验研究活动需要经哪一部门批准
A、国务院药品监督管理部门
B、国务院公安部门
C、国务院其他主管部门
D、卫生与计划生育委员会
E、中国药品生物制品检定所
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 在药品的标签或说明书上,不必要的文字和标
- 1、依照国家有关规定享受财政补贴、税收减
- 《中华人民共和国药品管理法》规定,进口药
- 依照《药品说明书和标签管理规定》规定,有
- 省级以下食品药品监督管理机构采取的管理方
- 药品包装上印有或贴有的内容是A、药品包装
- 《医疗机构从业人员行为规范》的执行和实施
- 1、制定和公布直接接触药品的包装材料和容
- 《中药品种保护条例》的适用对象是A、中草
- 药学专业技术人员调剂处方时的"十对"内容
- 负责全国中药品种保护监督管理工作的部门是
- 1、经营处方药与非处方药的批发企业必须2
- 负责药品价格监督管理工作的政府部门是A、
- 药品注册申请不包括A、新药申请B、仿制药
- 1、国家禁止贸易的中药品种是2、需贴"中
- 对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加
- 二级医院药学部门负责人的任职资格是A、高
- 每张处方开具的药品不得超过几种A、1B、
- 新药监测期内的药品,报告A、新的不良反应
- 国家对部分重点中药材购销实行管理,下列属