试题详情
- 多项选择题实行出口中药产品质量注册的目的
A、保证出口中药产品质量
B、维护中药的国际声誉
C、保护注册商标
D、加强出口中药质量管理
E、实行中药品种保护
- A,B,D
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 下列何种药品可以零售
- 批发企业的存储要求:
- 药物警戒是与发现、评价、理解和预防不良反
- 不合格药品应存放在( )。
- 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
- 张某,中药学专业大专毕业后,在医院药剂科
- 药品注册发放药品批准文件包括
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节
- 执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章
- 《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确,对
- 药物滥用的范围包括
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP?
- 必须具有国家药品监督管理部门核发的药品批
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 基本药物是适应()卫生需求,剂型适宜,价
- 新药注册申报与审批,分为临床研究申报审批
- 以下对GMP设备要求正确的是
- 某药品批发企业经营范围中包括中药材、中药
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。(章节: