试题详情
- 判断题药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新颖性和准确性。（章节：第十一章 药品信息管理难度：3）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- GMP与ISO9000族标准的目的一致。
- 根据《关于加强中药饮片监督管理的通知》，
- 药品生产企业应当考察处于监测期内的新药的
- 《药品经营许可证》有效期为
- 麻醉药品每张处方注射剂不得超过
- 依照GSP规定，跨地域药品零售连锁企业质
- 药师徐某对门诊特殊管理药品的处方进行审核
- 药品生产企业是资本密集型企业。（章节：第
- 关于中药饮片的管理不正确的是
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，纳入
- 质量控制
- 药品信息评价和咨询服务、药品治疗方案设计
- 药物临床试验机构必须执行
- 我国目前药品监督管理组织体系的框架为
- GAP的适用范围是中药材生产企业生产中药
- 建立ADR监测报告制度必要性，不包括：
- 药品出库必须经发货、配货、复核手续方可发
- 药品标签书写印制要求中对药品通用名称的要
- 依药品管理法和实施条例，规定的处罚幅度内
- 所有生产和检验设备都应当有明确的操作规程