试题详情
- 判断题药品信息评价应有一定的目的性、主观性、新颖性和准确性。（章节：第十一章 药品信息管理难度：3）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 依据《药品注册管理办法》有关规定，应当按
- 从重处罚的情形不包括：A、生产、销售用于
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 国家药品标准是（）共同遵循的法定依据。A
- GSP
- 阐述我国药事组织的分类及其功能作用。
- 对药品经营企业经营行为，以下说法正确的是
- 下面研究属于药品临床前研究中药理毒理研究
- 药事
- 药物滥用
- 药事管理学研究的特征是A、结合性B、规范
- 新药临床前毒性试验研究必须在经认证的GL
- 执业药师注册应符合下列哪些条件A、取得《
- 药品召回的主体是（）企业
- 应于发现之日起15日内报告A、普通药品不
- 在我国，法律形式有宪法、法律、（）、规章
- 医药著作权
- 新药III期临床试验必须符合A、GAPB
- 不属于执业药师考试科目的是A、药学
- 质量保证