试题详情
- [材料题] 甲药品生产企业经批准可以生产第二类精神药品(口服剂型)、生物制品(注射剂),心血管类药品(注射剂和片剂),中药注射液和中药提取物的部分品种,乙药品生产企业持有与甲药品生产企业相同品种的《药品GMP》证书。
- 单项选择题1.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产的品种是
A、生物制品(注射剂型)
B、第二类精神药品(口服剂型 )
C、心血管类药品(注射剂和片剂)
D、中药注射液和中药提取物
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
- 单项选择题2.甲药品生产企业可以委托乙药品生产企业生产药品的情形是
A、甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力
B、甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂,希望该部分生产工序委托生产的
C、甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的
D、甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的
- C
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 根据2013年1月发布的《药品经营质量管
- 非处方药
- GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的
- 药学教育组织是为维持和发展药学事业培养药
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是
- 仿制药应当与被仿制药具有同样的活性成份、
- 商标
- 《医疗机构制剂许可证》有效期为 年。
- 执业药师应尽的义务是
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号
- 特殊管理药品中,地西泮属于第()类精神药
- 如何审查处方?
- 医疗机构配制制剂可以在市场销售。(章节:
- 药品购进记录必须保存至超过药品有效期
- 医疗机构可以采用邮售、互联网交易等方式直
- 国家药典委员会的主要职责包括
- 根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合
- 药品生产企业有下列何种情况时,由所在地药
- 对制售劣药行为的行政处罚有
- 一级召回是指