试题详情
- 多项选择题药品不良反应报告的主体有
A、药品使用者
B、药品经营企业
C、医疗机构
D、药品生产企业
E、药检所
- B,C,D
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 药物临床研究包括（）和生物等效性试验
- 实行出口中药产品质量注册的目的
- 药品经营质量管理规范规定购进的药品包装和
- 药品销售渠道包括药品批发企业、零售药房、
- 以下对GMP设备要求正确的是
- 药品批发和零售连锁企业应建立以
- 药事组织的基本类型有
- 药品批发经营企业销售特殊管理药品应
- 药品购销记录保存至超过药品有效期一年，但
- 《药品生产许可证》的有效期是（）年
- 《药品生产许可证》分正本和副本。（章节：
- 关于国务院发布《关于改革药品医疗器械审评
- 药品收货过程中，对于随货同行单 票
- 下列哪一种药品不属于特殊管理的药品
- 行政职权是具体配置给各个行政主体的行政权
- 产品生产企业对召回的产品，必须进行销毁。
- 药品包装标签说明书内容包含有
- 某药厂QA员李某因家中临时有事需请假一天
- 验收应在规定的场所进行并要在规定的时限内
- 以下哪一条不是对生产销售假药的行政处罚