试题详情
- 判断题《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:第十二章 药品生产监督管理难度:4)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 2006年7月24日,青海省西宁市部分患
- 不得委托生产的药品有A、注射剂B、放射性
- 药品生产的特点A、产品种类和规格多B、机
- 以下对GMP生产区要求正确的是A、应当有
- 说明书上必须注明药品的A、不良反应B、规
- 我国药事管理在微观的概念上指的是A、药品
- 国家药品监督管理部门对药品进行监督管理的
- 验收整件包装中应有产品合格证。(章节:第
- GSP规定,药品零售企业进货管理的首要环
- 药品知识产权的特征是A、专有性、地域性、
- 互联网药品交易服务分为4种基本模式。(章
- 如何审查处方?
- 药品按其标准和来源分为哪些药物A、新药B
- 药学职业道德的权利内容包括A、任何病人都
- 待验药品库区应挂黄色色标。(章节:第十三
- 宪法具有最高的法律效力,一切法律、行政法
- 《药事管理学》教材由药事管理概论、药事法
- 处方药可以在大众传媒上发布广告。(章节:
- 第一届中国药典编撰委员会,成立于()年,
- 药品管理立法的基本特征是A、立法的宗旨是