试题详情
- 多项选择题GMP要求厂房进行合理布局的依据是
A、周围环境
B、所要求的空气洁净级别
C、生产工艺流程
D、照明度
E、厂长 经理 的工作经验
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 从专业性管理的角度，GMP可分为A、生产
- 我国药事监督管理系统包括行政机构和（）
- 以下哪些动作或物件不可以进入生产区域A、
- 不得做广告A、甲类非处方药B、乙类非处方
- 药事
- 药事法律的效力低于药事行政法规。（章节：
- 药物的临床试验机构必须执行GLP。（章节
- 以下按假药处理的情况是A、未标明有效期或
- 药品生产企业设立的办事机构不得A、向跨地
- 药事组织是指为了实现药学的社会任务，经由
- 《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
- 药事管理学科与其他学科的研究目标一致，都
- 以下对GMP仓储区的要求正确的是A、足够
- 已撤销批准文号的药品A、按假药论处B、按
- 药事管理
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP？
- 说明学习和研究药事管理学的目的与意义。
- 质量保证
- 与“药学服务”概念不符的是A、药学人员全
- 下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义