试题详情
- 简答题什么是GAP? 为什么要制定GAP？
- (1)GAP是《中药材生产质量管理规范》的简称。 (2)制订GAP的意义 1)企业需要 生产经营企业为了获得来源稳定、质量高、农药残留少中药材，强烈要求在生产地建立中药材基地，使中药材生产企业有章可循。 2)实现中药有效监督管理的需要 实施GAP，把中药材生产正式纳入药品监管体系，为药品监管部门实现中药有效监管提供了法律保证。
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 以保健品冒充精神药品的属于 。
- 药品注册
- 药品召回
- 下列属于传统药的是
- 《药品经营质量管理规范》的英文缩写是（）
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是
- 必须配备执业药师的单位有
- 企业从事质量管理的职员可以兼职。（章节：
- 下列不属于药品质量特性的是
- 未取得《药品生产 经营 许可证》或
- 药物警戒内容包括
- 医疗机构配制制剂，须经所在地
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 特殊管理药品中，芬太尼属于（）药品
- 《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
- 世界卫生组织设置的主要机构有
- 无需审查可以在大众媒介发布的药品广告是
- 《药品生产许可证》的内容有许可事项和登记
- 用药差错是指在药物治疗过程中，医疗专业人
- 国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号