试题详情
- 判断题药物的临床试验机构必须执行GLP。(章节:第五章 药品管理立法难度:2)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的
- 药品召回分两类,即()召回和责令召回
- 《药品经营质量管理规范》中规定:仓库应有
- 药品管理立法的基本特征是A、立法的宗旨是
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 《药品生产质量管理规范》规定洁净厂房的温
- 从专业性管理的角度,GMP可分为A、生产
- 药品召回
- 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
- 药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、
- 关于静脉用药调配中心的说法错误的是A、静
- 应具有药学专业技术职称的是:A、医院药剂
- 关于中药饮片的管理不正确的是A、中药饮片
- 特殊管理药品中,可卡因属于()药品
- 药学科研组织的主要功能是研究开发新药。(
- 药事管理的对象是人。(章节:第一章 绪论
- 国家食品药品监督管理总局药品审评中心的职
- 陈述药事管理学研究的性质和特征。
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。(章节:
- 依据监督检查的需要,药监部门对药品抽查检