试题详情
- 多项选择题《中华人民共和国药品管理法》制定的目的是
A、加强药品监督管理
B、维护人民用药的合法权益
C、维护人民身体健康
D、保障人体用药安全
E、保证药品质量
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 必须配备执业药师的单位有A、药品科研单位
- 药品标签
- 职业道德
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 在我国,药师最多的药事组织是A、药品经营
- 药品注册发放药品批准文件包括A、新药证书
- 处方药在任何情况下都不能转换为非处方药。
- 《药品生产许可证》分正本和副本。(章节:
- 我国政府发展中医药的根本法律依据是A、宪
- 1、从上述信息分析,药品监督管理部门不予
- 国家药典委员会执行委员会的任务和职责为A
- 药物临床研究被批准后应当在()年内实施,
- 医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、
- 易制毒化学品分为三类,第一类是可以用于制
- 以下哪一条不是药品管理法立法的目的A、加
- 药品生产企业有下列何种情况时,由所在地药
- 药品批发经营企业销售特殊管理药品应A、严
- “药事”的含义是A、药品研制、生产、流通
- GSP规定,药品经营企业购进药品所签订的