试题详情
- 简答题我国药事监督管理系统包括行政机构和（）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品批发企业的药品出库时应A、进行复核和
- 企业负责人应当具有（ ）以上学历
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 狭义的药事管理是A、国家对药品的监督管理
- 生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工
- 医疗机构制剂必须坚持A、为医疗和科研服务
- 从重处罚的情形不包括：A、生产、销售用于
- 药品信息
- 中药二级保护品种的保护期限为 年A、30
- 仿制药申请人应当是药品生产企业，其申请的
- 不得发布广告的药品有A、批准试生产的药品
- 新药分类中，改变中药传统口服汤剂为注射剂
- 药事管理法的渊源
- 多年来，国务院及中药监督管理相关部门制定
- 药物的临床前研究不包括哪个方面A、文献研
- 特殊管理药品中，地西泮属于第（）类精神药
- 与“药学服务”概念不符的是A、药学人员全
- 用药差错包括A、处方差错B、配方差错C、
- 互联网药品信息服务管理机构，有（ ）机
- 卫生计生行政部门的职责包括负责组织制定、