试题详情
- 单项选择题下列不得参与药品生产经营活动，并以其名义推荐或者监制、监销药品的单位是
A、药品监督管理部门
B、药监部门设置的药品检验机构
C、已确认的专业从事药品检验的机构
D、药监部门及其设置的药品检验机构
E、药监部门及其设置的药品检验机构和确定的专业从事药品检验的机构
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品生产企业 进口药品的境外制药厂商
- 药品专利侵权的法律责任，侵权行为人应当承
- 关于药品监督管理，下列说法正确的是A、药
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，纳入
- 实用新型
- 药品生产经营组织不属于药事组织。（章节：
- 生产药品所需的原料、辅料，必须符合：A、
- 药品生产、经营企业和医药机构发现或者获知
- 药品广告中可以使用的广告语是A、安全无副
- 药事管理学研究的特征是A、结合性B、规范
- （）是国家检验药品生物制品质量的法定机构
- 医疗机构根据本单位临床需要经批准而配制、
- 新药，是指未曾在中国境内上市销售的药品。
- 药物临床研究被批准后应当在（）年内实施，
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
- GMP
- 从事药品经营的销售人员必须A、具有高中以
- 《药品管理法》规定：直接接触药品的包装材
- 药师的药学专业性功能有哪些A、调配处方B
- 药品生产