试题详情
- 判断题无菌药品生产,一般情况下,洗手设施应安装在更衣的任何阶段(章节:机构与人员难度:4)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位.清
- 已撤销和过时的文件除留档备查外,不得在工
- 需要对尘粒及微生物含量控制的房间(区域)
- 新的或严重的药品不良反应于发现之日起(
- 制剂产品不得进行( )。不合格的制
- 《药品生产质量管理规范》根据( )的规
- 送样委托检验,需依据标准检验,得出检论,
- 操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
- 设备的设计、选型、安装、改造和维护便于操
- 清场完毕后,由车间质量员对清场情况进行复
- GMP中的()要素就是药品生产与质量管理
- 下列说法错误的为:( )
- 批生产记录由车间指定的人员按批号整编归档
- 无菌工艺验证培养基应具有哪些特征?(
- 不同空气洁净度级别使用的工作服可以统一清
- 洁净区的已清洗干净的工器具及容器具的存放
- 传递窗的日常清洁:每日生产结束后,用清洁
- 设备的维护保养应贯彻( )为主的方
- 批生产记录的内容不包括:( )
- 过期或废弃的印刷包装材料应当由仓库或车间