试题详情
- 判断题原料药生产设备所需的润滑剂、加热或冷却介质等，应当避免与中间产品或原料药直接接触，以免影响中间产品或原料药的质量。（章节：物料和产品难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品不良反应的缩写（ ）A、FDAB、
- 对于药品生产企业，质量控制是（）的一部分
- 企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
- 企业应当建立药品退货的操作规程，并有相应
- 中间控制
- 清场记录内容包括：（ ）A、操作间
- 产尘操作间应当保持相对的正压或采取专门的
- GMP通则每5年修订一次，附录每3年修订
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 《药品生产质量管理规范》根据（ ）的规
- （ ）不得进行重新加工，不合格的制剂
- GMP质量风险管理流程的标准程序是什么？
- 无菌药品生产，一般情况下，洗手设施应安装
- 清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场
- 下列有关包装操作，表述正确的为（
- 《药品GMP证书》有效期为（）年。A、五
- 质量保证系统应当确保（ ）A、药品的
- 简述什么是文件？
- 文件记录发生错误时应该用（ ）A、单线划
- 药品生产管理类文件主要有（ ）A、生产工