试题详情
- 简答题洁净区仅限于该区域生产操作人员和经批准的人员进入,进入洁净区的人员应尽量( )出入次数。
- 减少
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 我公司口服产品的提取用水是
- 国际上推行GMP的趋势包括
- GMP现场检查项目分为一般项目和()项目
- 洁净的洁净拖鞋清洗、消毒后存放有效期限不
- GMP的特点包括
- 无菌药品生产应该将更衣的不同阶段分开(章
- 药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
- 药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领
- 与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应
- 委托生产的运作方式包括( )委托、纵向
- 人员和物料进入洁净区时应 ( )
- 企业主管药品生产管理和质量管理的负责人应
- ( )级以上区域的洁净工作服应在洁净
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
- 纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以
- 一级召回应在()小时内完成。
- 在大量生产中,质量管理的重点在产品,在单
- ( )级洁净室(区)使用的传输设备
- 随时保持洁净区内所有的设施表面光滑、洁净
- 制剂产品不得进行( )。不合格的制