试题详情
- 单项选择题药品不良反应的缩写( )
A、FDA
B、ADR
C、CDR
D、GMP
E、GCP
- B
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 我国新版GMP于()年颁布?
- 委托生产的直接作用是降低产品成本,优化资
- 药品出库应遵循()原则。
- 洁净室温度应保持在18-26℃;相应湿度
- 无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应
- 成品的质量标准应当包括哪些内容?
- 下列不能从事直接接触药品生产的人员是(
- WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
- 清场包括换批清场和()。
- 《药品GMP证书》有效期为()年。
- 无菌药品生产,个人外衣可以带入通向B级或
- 对新药监测期内的药品()汇总报告一次
- 生产过程中,应当( )未经处理或未经
- ( )级洁净室(区)内不得设置
- 委托生产申请一般由所在地省、自治区、直辖
- 何为工艺规程?
- 生产结束后,以( )标示替代原生产状态
- 质量管理负责人和()可以兼任。
- 下列有关包装操作,表述正确的为(
- 《药品生产质量管理规范》根据( )的规