试题详情
- 简答题简述什么是文件？
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 物料应当根据其性质有序分批贮存和周转，下
- 对新药监测期内的药品（）汇总报告一次A、
- 什么是药品的发运和药品召回？
- 批生产记录的内容不包括：（ ）A、产品
- 彻底清洗、擦拭设备内外表面和死角部位．清
- 我国最早于1982年由中国制药工业协会制
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年？A、19
- 清场清洁完毕后，所有上个品种的有关（）、
- 生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
- 人员进入洁净区稳定后自净（ ）分钟后进
- 洁净区与非洁净区之间、不同级别洁净区之间
- 为防止药品被污染和混淆，生产操作中应采取
- 在药品生产实际过程中，以过去生产过程中所
- 岗位区域与公共区域的卫生工具要严格分开，
- 洁净室（区）内空气的（ ）应定
- 我公司口服产品的提取用水是
- 下列对校准的叙述正确的是：（
- 2003年8月5日，某制药有限公司大输液
- 企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学
- 药品生产企业的质量管理部门应当受谁直接领