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多项选择题每批药品应当有批记录，包括（ ）等与本批产品有关的记录。（章节：生产管理，难度：3）

A、批生产记录

B、批包装记录

C、批检验记录

D、药品放行审核记录

E、环境监测结果

  • A,B,C,D

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