试题详情
多项选择题每批药品应当有批记录,包括( )等与本批产品有关的记录。(章节:生产管理,难度:3)

A、批生产记录

B、批包装记录

C、批检验记录

D、药品放行审核记录

E、环境监测结果

  • A,B,C,D
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