试题详情
- 多项选择题验证文件的内容应包括（ ）等。（章节：文件管理，难度：3）
A、验证方案
B、验证报告
C、评价和建议
D、批准人
- A,B,D,E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的
- 生产设备应当有明显的＿＿，标明设备编号和
- 每批药品应当有批记录，包括（ ）等
- 企业应当根据科学知识及经验对质量风险进行
- 事故的“三不放过”指的是什么？（章节：物
- 物料供应商的资质考核需要考核的内容包括（
- 批生产记录应字迹清晰、（ ）、数据
- （ ）是用于记述每批药品生产、质量检
- 药品生产企业生产文件编制的程序是（ ）(
- 下列叙述错误的为：（ ）(章节：质量保
- 一个系统的、标准的、有效的自检必须包括（
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
- 生产岗位清场清洁包括哪些内容（至少包括四
- 《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
- 包装材料是药品包装所用的材料，不包括（
- 根据洁净度级别和空气净化系统确认的结果及
- 质量管理负责人和（）不得互相兼任。（章节
- 制剂产品不得进行返工。（章节：药品发运与
- 生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
- 以下行为在洁净区中不被允许的有（