试题详情
- 判断题无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，应当尽可能便于在洁净区进行操作、保养和维修。（章节：机构与人员难度：1）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 企业应当建立与药品生产相适应的管理机构，
- 下列有关包装操作，表述正确的为（
- 下列关于物料说法不正确的是（
- 下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
- 对洁净区进行清洁和消毒，所采用消毒剂的种
- 全面质量管理的中心思想中，关于全面的质量
- 生产区、仓储区应当禁止吸烟和饮食，禁止存
- 药品生产企业的质量控制实验室设有以下几个
- 通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气
- 清洁工具随用随取，用后及时清洁，并（）。
- 人员、物料可以从一个通道进入洁净区。（章
- 制剂产品不得进行返工。（章节：药品发运与
- 质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
- GMP中的软件系统可以概括为以（）为主的
- 我国最早于1982年由中国制药工业协会制
- 进入洁净区的净化空气指标除温度和相对湿度
- 药品生产厂房不得用于生产非药用产品。（章
- 物料存放要做到“十不”、“四防”，下列属
- 各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
- 与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应