试题详情
- 单项选择题10000级洁净区的尘埃微粒和换气次数的要求为( )(章节:确认与验证 难度:5)
A、0.5μm,3500个/m3;换气次数:15次/h
B、0.5μm,350 000个/m3;换气次数:15次/h
C、0.5μm,3500个/m3;换气次数:25次/h
D、0.5μm,350 000个/m3;换气次数:25次/h
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药品生产所用物料的( )应制定管理
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的(
- 没有实行特殊管理的药品有( )。
- 什么是药品的发运和药品召回?(章节:药品
- 企业应当建立药品退货的操作规程,并有相应
- 流通蒸汽灭菌属于最终灭菌。(章节:生产管
- 设备的设计、选型、安装应符合生产要求,易
- 简述质量受权人的资质。(章节:机构与人员
- 直接接触药品包装材料和( ),必须符合
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 一级召回是使用该药品可能引起暂时的或者可
- 用臭氧进行消毒时,下列说法正确的是(
- 下列关于文件管理的原则,说法正确的是(
- 下列有关包装操作,表述正确的为(
- 成品的质量标准应当包括哪些内容?(章节:
- 生产模具的采购、验收、保管、维护、发放及
- 注射剂、生物制品和跨省、自治区、直辖市的
- 其他药品不良反应于发现之日起应当在(
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- 下列有关物料的说法,错误的为( )(