试题详情
- 简答题进入洁净区的人员不得化妆和佩戴饰物，不得（ ）接触药品。（章节：机构与人员 难度：2）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 清洁验证所用分析方法的验证可不考虑灵敏度
- 二级自检组织可定为每（）一次。(章节：自
- 简述质量管理负责人的资质。（章节：机构与
- 从质量管理的角度，下列哪一项内容不是实施
- 《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是
- GMP认证现场检查结果分为（）（章节：药
- 原辅料是指除（ ）之外，药品生产中
- 洁净区中不应设置通风与除尘的设施。（章节
- 下列对校准的叙述正确的是：（
- 口服液体和固体制剂、腔道用药（含直肠用药
- 质量管理部门人员通常可将职责委托给其他部
- 产品良好的质量来自于（ ）（章节：
- 用于同一批药品生产的所有配料应当（
- 消毒剂的使用应定期更换（除另有规定外，一
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 下列哪项属于物料的基本信息（ ）（
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 简述企业物料发放的“三查六对”原则。（章
- 设备的状态卡可以标识的状态有（ ）。（章
- 每批药品的每一生产阶段完成后必须由（ ）