试题详情
- 单项选择题药品临床前研究内容中药学研究不包括(所属章节：第六章 药品注册管理 ，难度：2)
A、原料药工艺研究
B、制剂处方及工艺研究
C、确证化学结构或组份的试验
D、药品质量试验
E、药效学试验
- E
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- “双跨”药品是指一种既可以作为处方药，也
- 不常见的不良反应发生率为(所属章节：第七
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
- 以下能够纳入基本医疗保险用药范围的药品是
- 知识产权的特征是
- 一般临床试验Ⅰ期临床试验最低受试者数是(
- 药品上市后再评价措施与制度包括（章节：第
- 药品管理行政组织(所属章节：第三章 药事
- 执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
- 建立ADR监测报告制度必要性，不包括：(
- 如何审查处方?
- 药品生产企业是资本密集型企业。（章节：第
- 不属于执业药师考试科目的是(所属章节：第
- 药学技术人员处方审核的内容主要是：(所属
- 某医院药剂科配置的中成药“甘草水”在本医
- 麻醉药品、第一类精神药品注射剂处方为（）
- 《药品经营质量管理规范》面向的企业类型是
- 在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
- 从系统的角度，GMP分为（章节：第十二章