试题详情
- 简答题非处方药(所属章节：第二章 药品及药品管理制度 ，难度：4)
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 以下按劣药论处的情况是（章节：第五章 药
- 关于医疗机构制剂以下说法正确的是(所属章
- 1、从该药品经营企业仓库3 月2 日、3
- 药物临床研究包括（）和生物等效性试验(所
- （）成立于1907年，由全国药学工作者自
- 我国GMP认证的组织机构是(所属章节：第
- 生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、
- 下列哪项不属于药物警戒与药品不良反应监测
- 哪一级洁净区的设计应当能够使管理或监控人
- 调整行政诉讼过程中形成的各种关系的法律制
- 中药一级保护品种的保护期限分别（章节：第
- 下列属于从事药品注册检验的药品检验所应当
- 药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。（章节：
- 人用药品注册技术规范的国际协调会议简称(
- 批发企业的存储要求：(所属章节：第十三章
- 申请中药一级保护品种应具备的条件（章节：
- 申请办理中药品种保护的程序，中药生产企业
- 以下对GMP设备要求正确的是（章节：第十
- 实行出口中药产品质量注册的目的（章节：第