试题详情
- 单项选择题药品注册管理的内容不包括(所属章节:第十章 药品知识产权保护 ,难度:1)
A、药品名称
B、药品包装、标签、说明书的内容
C、药品包装
D、药品
E、药品广告
关注下方微信公众号,搜题查看答案

热门试题
- 药品生产企业对设立监测期的新药从获准生产
- 药品质量的检验方法选择原则是(所属章节:
- 新药,是指未曾在中国境内上市销售的药品(
- 药事管理包括宏观和微观两个方面。(章节:
- 知识产权的特征是A、专有性、无形财产性、
- 执业药师拿证后可以不用接受继续教育。(章
- 1、根据上述材料的注册证号格式,俄可以推
- 职业道德(所属章节:第四章 药学技术人员
- 药物临床试验机构必须执行(所属章节:第五
- 药物临床研究被批准后应当在()年内实施,
- 频繁的不良反应发生率为(所属章节:第七章
- 如何审查处方?
- 以下对GMP车间厂房要求正确的是(章节:
- 有下列哪些情形时,由药品监督管理部门责令
- 药事行政法规效力低于药事管理地方性法规
- 药品所含成份与国家药品标准规定的成分不符
- 药品是人们用于防治疾病、康复保健的特殊商
- 下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义
- 特殊管理药品包括哪些?国家对这些药品实行
- 执业药师管理的内容包括(章节:第四章 药