试题详情
- 单项选择题任何单位和个人对"药品生产许可证"均不得(所属章节:第十三章 药品经营监督管理 ,难度:5)
A、伪造、变造、买卖
B、出租、出借、买卖
C、变买、出租、出借
D、伪造、变造、买卖、出租
E、伪造、变造、买卖、出租、出借
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 以下为质量控制实验室应当有的文件(所属章
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 药品注册发放药品批准文件包括(章节:第六
- 未取得药品生产许可证、药品经营许可证或者
- 列有关药品批发企业不正确的描述是(所属章
- 下列不得参与药品生产经营活动,并以其名义
- 国家对麻醉药品药用原植物以及麻醉药品和精
- 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品
- 新药III期临床试验必须符合(所属章节:
- 生产新药或者已有国家标准的药品的,须经国
- 我国第一部GMP颁布的时间是(所属章节:
- 国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册
- 世界卫生组织对不良反应的分类中C类不良反
- 《药品生产许可证》中,由药品监督管理部门
- 不常见的不良反应发生率为(所属章节:第七
- 任何单位和个人对"药品生产许可
- 药物临床研究包括()和生物等效性试验(所
- 中药(所属章节:第九章 中药管理 ,难度
- 1、如果甲药品生产企业欲生产中药饮片,关
- 彩澜缰识产权组织简称(所属章节:第十章