试题详情
- 简答题仿制药(所属章节：第二章 药品及药品管理制度 ，难度：3)
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 药品与非药品、内服药与外用药应分开存放，
- GMP规范中，洁净区可分为几个级别(所属
- 药学职业道德的具体原则表现为：质量第一原
- 我国的微观药事管理主要包括（章节：第一章
- 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，纳入
- 麻醉药品每张处方注射剂不得超过
- 对陈列的药品应按季度进行检查，发现有质量
- 执业药师注册应符合下列哪些条件（）（章节
- 药品生产许可证变更的分类包括（章节：第十
- 职业道德(所属章节：第四章 药学技术人员
- 药品进入国际医药市场的准入证是 。(所属
- 关于中药饮片的管理不正确的是(所属章节：
- 野生药材资源保护管理的具体办法已明确，对
- 我国实行三种药品价格定价方式：政府定价、
- 药品的每个最小销售单元的包装必须(所属章
- 药物不良反应(所属章节：第七章 药品上市
- 彩澜缰识产权组织简称(所属章节：第十章
- 药品生产企业(进口药品的境外制药厂商)发
- 药品经营质量管理规范认证是国家对药品经营
- 以下按劣药处理的情况是A、直接接触药品的