试题详情
- 简答题新药(所属章节:第二章 药品及药品管理制度 ,难度:3)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 擅自进行临床试验的医疗机构,将取消药物临
- 新药III期临床试验必须符合(所属章节:
- 微观药事管理即药事单位的管理,主要包括人
- 临床前药物安全性评价须执行什么标准(所属
- 药学科研组织的主要功能是研究开发新药。(
- 下列不属于国家基本药物的遴选原则的是(所
- 药品监督管理部门进行药品抽查检验,不得收
- 三级保护野生药材物种系指资源严重减少的主
- 职业道德(所属章节:第四章 药学技术人员
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 药品管理行政组织(所属章节:第三章 药事
- 药物不良反应(所属章节:第七章 药品上市
- 什么是GAP? 为什么要制定GAP?
- 药物临床试验质量管理规范简称()(所属章
- 药品注册检验包括()检验和药品标准复核(
- 特殊管理药品中,地西泮属于第()类精神药
- 药事法规适用的地域范围是“在中华人民共和
- 生产、销售假药,致人死或者对人体健康造成
- 药品经营企业有哪些情形时,由所在地药品监
- 申请注册的进口药品必须提供(所属章节:第