试题详情
- 判断题药品监督管理部门进行药品抽查检验，不得收取任何费用。（章节：第五章 药品管理立法难度：4）
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 我国的药事管理在宏观的概念上主要包括A、
- 申请审查的药品广告，必须通过（《 》
- 1、本案还涉及到的法律责任有2、对该药厂
- 一般临床试验Ⅱ期临床试验最低受试者数是A
- 中药品种保护委员会是国家审批中药保护品种
- 世界卫生组织对不良反应的分类中E类不良反
- 实行出口中药产品质量注册的目的A、保证出
- 药品知识产权的特征是A、专有性、地域性、
- 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- ()包括样品检验和药品标准复核A、抽查检
- “国家药品不良反应监测中心”设在A、中国
- 从无许可证的企业购进药品的医疗机构，处以
- 不能零售的药品是A、第二类精神药品B、医
- 退货记录需要保存一年。（章节：第十三章
- 国家食品药品监督管理总局有关药品监督管理
- 第二类精神药品处方一般不得超过（）日用量
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写是（
- 生产、销售假药情节严重的企业直接负责的主
- 医疗机构因临床急需进口少量药品的，应当持