试题详情
- 简答题药品飞行检查是指()针对药品研制、生产、经营、使用等环节开展的( )的监督检查。
- 药品监督管理部门不预先告知
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 药品说明书内容应当以国家( )局核准
- 世界卫生组织设置的主要机构有
- 发明专利的保护范围以 为准
- 下列不属于药品商品特征的是
- 海关放行进口药品的依据是口岸药品监督管理
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 临床试验药物可在实验室制备,制备过程应当
- 《药品生产质量管理规范》的英文缩写是()
- 中药二级保护品种的保护期限为 年
- 《药品流通监督管理办法》制定的目的是
- 批生产记录应保存至药品有效期后:
- 下列属于药品注册管理的必要性的是
- 药品质量的检验方法选择原则是
- 药品信息评价主要是评价它的
- 根据药品的安全性,处方药分为甲、乙两类。
- 国务院药品监督管理部门为全国执业药师注册
- 根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》
- 药品标签
- 执业药师注册有效期为3年。(章节:第四章
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是