试题详情
- 单项选择题我国的药品不良反应报告范围描述错误的是
A、进口药品满5年后,报告所有不良反应
B、上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品,报告该药品引起的所有可疑不良反应
C、进口药品首次获准进口之日起5年以内,报告所有不良反应
D、上市5年以上的药品,主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应应
E、新药监测期内报告所有不良反应
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 药师的药学专业性功能有哪些A、调配处方B
- 以下哪些属于中药材GAP的内容范畴A、产
- 《中药材生产质量管理规范》的英文缩写为A
- 《中国药典》和国家药品标准执行情况的评估
- 医疗机构制剂许可证有效期为5年。(章节:
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是A、进
- 《药品生产许可证》的有效期是()年
- GAP
- 国家基本药物
- 药品按其标准和来源分为哪些药物A、新药B
- 药品生产的特点A、产品种类和规格多B、机
- 应于发现之日起15日内报告A、普通药品不
- 药品标签的分类,分为( )和外标签
- 美国某公司于2004年12月1日在美国就
- 生产、销售假药,造成中度残疾A、处三年以
- 世界知识产权组织简称A、WPl0B、WT
- 库存药品应按药品批号及效期远近依次存放,
- 执业药师实行注册制度。(章节:第四章 药
- 各级药品监督管理部门、卫生行政部门和药品
- 《处方药与非处方药流通管理暂行规定》的适