试题详情
- 简答题（）是指在中医药理论指导下，按规定的处方和工艺加工制成一定剂型，标明药物作用、适应症、用法用量，供医生、患者直接选用的药品
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 下列关于处方药和非处方药的描述，正确的是
- 从事经营性互联网药品信息服务应提交的申请
- 库存药品应按药品批号及效期远近依次存放，
- 国家重点保护的野生药材物种分为 级管理。
- 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合：
- 国家卫生计生委员会同有关部门起草国家基本
- 药事管理学科课程体系概括为以下几类A、经
- 药品知识产权保护不属于我国药事管理课程的
- 批记录是用于记述每批药品生产、质量检验和
- 药品零售连锁总部及其各连锁店关键应A、分
- 下列B与"互联网药品信息服务管
- 我国中药材生产存在的常见问题有A、种质不
- 关于药品监督管理，下列说法正确的是A、药
- 执业药师注册有效期为3年。（章节：第四章
- 国家制定法律制度，实行比其他药品更加严格
- 药品按其标准和来源分为哪些药物A、新药B
- 医疗用毒性药品 以下简称毒性药品
- 药品上市后再评价的意义A、确保公众用药安
- 下列违反药品广告申请和发布的违法行为，其
- 1、上述信息中所指的生产假劣药情形，属于