试题详情
- 多项选择题药品监督管理是指国家授权的行政机关,依法对()进行管理和监督。
A、药品
B、药事活动
C、药品信息
D、药事组织
E、药品流通
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 下面药品注册中必须进行临床研究的是A、新
- ()特指历史悠久、产地适宜、品种优良、产
- 一级保护野生药材物种系指濒临灭绝状态的稀
- 药品注册标准
- 国家重点保护的野生药材物种名录共收载了野
- 下列B与"互联网药品信息服务管
- 药物警戒内容包括A、药物的不良反应B、不
- 下列哪种条件的新药将不受理技术转让A、中
- GLP是为申请药品注册而进行的非临床研究
- 上市销售但尚未列入目录的药品和其他物质或
- 下列关于非处方药的叙述,错误的是A、应用
- 冻干产品以同一批配制的药液使用同一台冻干
- 药品注册
- 根据药品管理法,中药饮片的炮制应符合A、
- 在我国,药师最多的药事组织是A、药品经营
- 在药品包装、标签及说明书上标注的药品商品
- 处方药的管理与非处方药不同。(章节:第二
- 药品监督管理中的执业药师管理内容包括A、
- 药品生产是指将原料加工制备成能供医疗用的
- 药品入库和出库必须执行:A、复核制度B、