试题详情
- 判断题WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量管理的一个重要组成部分，是保证药品质量，并把发生差错事故、混药等各种污染的可能性降到最低程度所规定的必要条件和最可靠办法。（章节：导论难度：3）
- 正确
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 无菌工艺验证培养基应具有哪些特征？（
- 药品生产配料时需要在（ ）中进行。(章节
- 设备所用的有润滑剂、冷却剂等不得对药品或
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 产品的质量是设计出来的。（章节：质量管理
- 事故的“三不放过”指的是什么？（章节：物
- 无菌工艺验证过程中全部样品应在20~25
- 下面对于收率与物料平衡关系叙述正确的是（
- 药品不良反应报告和监测领导小组负责人由
- 全面质量管理的中心思想不包括(章节：质量
- 文件编写的基本原则有合法性原则、（）原则
- 取洁净抹布在清洁剂中荡洗后，拧至半干，然
- 质量保证是（）的一部分。企业必须建立质量
- 企业所有人员上岗前应当接受健康检查。（章
- 关于质量控制区的叙述错误的是（
- 企业应当配备足够数量并具有适当资质（含学
- GMP中的硬件系统可以概括为以（）为主的
- 印刷包装材料应当设置( )妥善存
- 对制药用水的定义和用途，通常以（ ）为