试题详情
- 单项选择题已召回药品的管理中，二级召回每（）日上报。(章节：药品发运与召回 难度：2)
A、1
B、2
C、3
D、7
关注下方微信公众号，搜题查看答案
热门试题
- 如生产过程中收率或衡算出现显著差异，应查
- 生产操作前，应当核对物料或中间产品的（
- QC的全称叫（）。（章节：质量管理 难度
- 自检组织负责人是自检实施的次要角色。（章
- 包装材料存放区域( )不得进入
- 药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
- GMP中的硬件系统可以概括为以（）为主的
- 药品生产企业的机械设备、工具、量具应：（
- 设备管理中应当建立并保存相应设备（
- WHO提出的GMP制度是药品生产全面质量
- 清洁周转容器具时应在（ ）进行清洁。（
- 什么是药品的发运和药品召回？（章节：药品
- 批生产记录保存至药品失效期后一年，未规定
- 纯化水、注射用水的制备、贮存和分配应当能
- 我国药品生产企业构建GMP管理体系的主要
- 药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应
- 同一产品同一批号不同渠道的退货应当分别记
- 操作工对所用设备精心保养、正确使用、合理
- 下列有关物料的说法，错误的为（ ）(
- 自检的程序包括哪几个阶段？（章节：自检