试题详情
- 判断题不合格产品需专区存放,但不必上锁。(章节:厂房与设施难度:3)
- 正确
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 验证总计划是由质量管理部门完成验证的。(
- 周转容器具的清洗方法包括:( )(章
- 为降低污染和交叉污染的风险,厂房、生产设
- 生产设备应当有明显的状态标识,标明设备编
- 批产品污染率越低,根据无菌检查结果来判定
- 取洁净抹布在清洁剂中荡洗后,拧至半干,然
- 空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应
- 纯化水可采用循环,注射用水可采用70℃以
- 我国最早于1982年由中国制药工业协会制
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的(
- 厂房、设施与设备的验证分为设计确认、安装
- 无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应
- 包装材料是药品包装所用的材料,不包括(
- 过程管理方法中的PDCA循环包括(章节:
- 作为二十一世纪的制药企业,我们应当把什么
- 医疗机构中的( )制剂可以委托生产。(
- 每次接收物料均应当有记录,内容包括:(
- 清洁周转容器具时应在( )进行清洁。(
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 质量保证系统应确保:生产管理和_____