试题详情
- 判断题批产品污染率越低,根据无菌检查结果来判定该批药品是否无菌的风险就越小。(章节:参数放行难度:4)
- 错误
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 清洁验证至少要进行连续3次( )的验证
- 下列说法,错误的为:(
- 为防止药品被污染和混淆,下列说法正确的是
- GMP的标准翻译为()。(章节:导论 难
- 药品的标签、说明书须经哪个部门校对无误后
- 无菌药品生产,采用机械连续传输物料的,应
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 药品GMP认证检查时需进行现场抽样检验。
- ()是药品生产全面质量管理标准化的产物。
- 生产β-内酰胺结构类药品、性激素类避孕药
- 为防止药品被污染和混淆,生产操作中应采取
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 生产设备应当有明显的__,标明设备编号和
- 质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业
- 水处理设备的运行不得超出其__能力。(章
- 药品生产企业的质量控制实验室设有以下几个
- 如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区
- 制药用水至少应当采用__(章节:设备
- 最新《药品生产质量管理规范》已于2010
- 物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周