试题详情
- 判断题批产品污染率越低,根据无菌检查结果来判定该批药品是否无菌的风险就越小。(章节:参数放行难度:4)
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 外购或外销的中间产品和待包装产品(
- 更衣室和盥洗室应当方便人员进出,并与使用
- 清洁验证至少要进行连续3次( )的验证
- 企业必须建立质量保证系统,同时建立完整的
- 各种管道、照明设施、风口和其他公用设施的
- 各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
- 以下哪一项不属于委托生产的运作方式(章节
- 药品生产配料时需要在( )中进行。(章节
- 进入洁净生产区的人员不得()和佩戴饰物。
- 洁净室(区)的净化空气可循环使用。(章节
- 药品生产企业对召回的药品,必须销毁的,可
- 物料接收和成品生产后应当及时按照(
- 当班生产结束后操作人员或检查、维修等人员
- 生产部门应按每批生产任务下达:( )
- 药品不良反应的缩写( )(章节:委托生
- 制药用水至少应当采用__(章节:设备
- 供应商是指物料、设备、仪器、试剂、服务等
- 洁净区拖鞋在( )清洁。(章节:厂
- 简述生产管理负责人的主要职责。(章节:机
- 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民