试题详情
- 单项选择题与《药品生产质量管理规范》范有关的文件应当经那个部门的审核?( )
A、生产管理部门
B、药品检验部门
C、物料管理部门
D、企业管理部门
E、质量管理部门
关注下方微信公众号,搜题查看答案
热门试题
- 质量管理负责人和()可以兼任。
- 厂房的选址、设计、布局、建造、改造和维护
- GMP的理论( )A、仅适用于国外制
- 设备主体要清洁、整齐,无跑、冒、滴、(
- 无菌工艺验证过程中环境监测应当设置在最劣
- 由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
- 药品生产使更换一般的矫味剂也需要进行变更
- 成品的质量标准应当包括哪些内容?
- 厂房严密,无啮齿类动物及其它害虫。设置(
- 与设备连接的主要固定管道应有标明( )的
- 清洁周转容器具时应在( )进行清洁。
- 质量受权人的主要职责( )A、
- 不属于物料发放“四先出”原则的是( )
- 水处理设备及其输送系统的设计、安装、运行
- 药品生产企业生产文件编制的程序是( )A
- 生产操作前,应当核对物料或中间产品的(
- 应当根据药品品种、生产操作要求及外部环境
- 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民
- 企业的厂房、设施、设备和检验仪器应当经过
- 洁净区仅限于进入的人员为()A、该区域生