试题详情
- 简答题设备主体要清洁、整齐，无跑、冒、滴、（ ）等现象，做到轴见光、沟见底、设备见本色。
- 漏
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 在一般生产区内不能做的活动有（ ）
- 设备材质确认中需要确认设备材料是否对药品
- 案例：2018年7月15日，国家药品监督
- 厂房严密，无啮齿类动物及其它害虫。设置(
- 无菌药品生产，采用机械连续传输物料的，应
- 医疗机构中的（ ）制剂可以委托生产。
- 注射用水需在65°C以上保温储
- 《药品生产质量管理规范》是药品生产管理和
- 入库待检的物料应放在待检区域，其状态标示
- 不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品
- 以下行为在洁净区中不被允许的有（
- 下列关于批生产记录的叙述错误的为（ ）
- 设备的设计、选型、安装应符合生产要求，易
- 新的或严重的药品不良反应于发现之日起(
- 纯化水、注射用水储罐和输送管道所用材料应
- 操作工熟悉设备性能结构，严格执行（），认
- 我国新版GMP于（）年颁布？
- 清场记录内容包括：（ ）
- （）是药品生产全面质量管理标准化的产物。
- 什么是药品的发运和药品召回？