试题详情
- 判断题《药品生产质量管理规范》的中心指导思想是：任何药品质量的形成是检验出来的，检验合格，才能出厂。（章节：导论难度：1）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
- 委托检验的方式有哪些（章节：委托生产与委
- 疫苗制品、血液制品以及药监部门规定的药品
- 厂房应有防止昆虫和其它动物进入的设施。（
- 《药品生产质量管理规范》根据（ ）的规定
- 企业应当配备足够的、符合要求的人员、厂房
- 无菌药品生产设备及辅助装置的设计和安装，
- 洁净室内应使用（ ）、易清洗、易消毒的
- 消毒剂应由专人配制分发，存放容器上应注明
- 简述质量受权人的资质。（章节：机构与人员
- 应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操
- 属国家GMP认证的申报资料的技术审查由下
- 批生产记录应字迹清晰、（ ）、数据
- 洁净区拖鞋在（ ）清洁。(章节：厂
- 下列对的清场要求描述中哪些是符合GMP规
- 洁净区仅限于进入的人员为（）(章节：生产
- 洁净厂房的清洁标准包括（ ）（章节
- 下列哪项为生产管理的原则：（ ）（
- 受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业
- 洁净室（区）无特殊要求时，温度应控制在（