试题详情
- 判断题清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场，以避免对药品生产过程造成污染。（章节：设备难度：2）
- 错误
关注下方微信公众号，搜题找答案
热门试题
- 清场完毕后，由（）填写清场记录。（章节：
- 前验证一般适用于产品要求高，单靠生产控制
- 最新《药品生产质量管理规范》已于2010
- 由受托企业根据委托企业的要求和有关生产标
- 二级自检组织可定为每（）一次。(章节：自
- 无菌药品生产，个人外衣可以带入通向B级或
- 水处理设备的运行不得超出其＿＿能力。(章
- 清洁设备各部位，使设备内外干净，滑动导轨
- （ ）级洁净室（区）内不得设置
- 受理申请的药品监督管理部门应该自收到企业
- 对一个新的生产过程、生产工艺及设备和物料
- 制药用水应当适合其用途，并符合《中华人民
- 生产结束后，以（ ）标示替代原生产状态
- 厂房应当有适当的照明、温度、湿度和（），
- 不合格产品需专区存放，但不必上锁。（章节
- 关于批包装记录的表述正确的为（ ）（
- 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包
- 与设备连接的主要固定管道应有标明（ ）的
- 《药品不良反应与监测管理办法》自(
- 设备的清洁方式可以分为（ ）。（章节