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- 判断题清洁用具、清洁剂可以存放在其生产操作现场，以避免对药品生产过程造成污染。（章节：设备难度：2）
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- （ ）不得进行重新加工，不合格的制剂
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- 下列说法中正确的有：（ ）
- 管道的设计和安装应当避免＿＿(章节：厂房
- 成品的质量标准应当包括哪些内容？（章节：
- 生产区和贮存区应当有足够的空间，确保有序
- 物料的验收程序包括三个环节：审查书面凭证
- 厂房严密，无啮齿类动物及其它害虫。设置(
- 批生产记录应字迹清晰、（ ）、数据
- 生产结束后，以（ ）标示替代原生产状态
- 洁净室（区）的温度和相对湿度，一般应控制
- 各种计量器具的适用范围和精密度应符合生产
- 质量受权人应当至少具有药学或相关专业本科
- 无菌原料药精制工艺用水及直接接触无菌原料
- 消毒剂的使用应定期更换（除另有规定外，一
- 《药品GMP证书》有效期为（）年。(章节