试题详情
- 多项选择题操作规程的内容应当包括:( )(章节:生产管理,难度:2)
A、题目、编号、版本号
B、颁发部门、生效日期、分发部门
C、制定人、审核人、批准人的签名并注明日期
D、产品名称、剂型及规格
E、标题、正文及变更历史
- A,B,C,E
关注下方微信公众号,搜题找答案
热门试题
- 我国新版GMP于()年颁布?(章节:导论
- 不同级别的实验动物饲养室环境可分为以下哪
- 主要固定管道应当标明内容物的( )。
- 安装确认所要达到的目标是确保设备的(
- ( )级洁净室(区)使用的传输设备
- 每天下班后紫外灯照射( )分钟,如遇特
- 工艺用水包括( )(章节:设备,
- 厂房内的固定管道应有表明( ) 及 (
- 为防止药品被污染和混淆,生产操作中应采取
- 世界上第一部GMP诞生于哪一年?(章节:
- 洁净区中不应设置通风与除尘的设施。(章节
- GMP的标准翻译为()。(章节:导论 难
- ( )是药品质量的主要责任人,全面负责企
- 关于批包装记录的表述正确的为( )(
- 设备的维护和维修不得影响( )。(章节
- 厂房设施设备硬件经过拆卸等重大维修后必须
- 一级召回应在()小时内完成。(章节:药品
- 被灭菌产品或物品达到设定的灭菌温度后才开
- 简述质量管理负责人的资质。(章节:机构与
- 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民